廣州2020年2月28日訊。由廣州喜鵲醫藥有限公司（簡稱“喜鵲醫藥”）建設的“廣東省心腦血管與神經退行性疾病創新化學藥物研發工程技術研究中心”（簡稱“中心”）于2020年2月18日通過廣東科學技術廳發布《關于擬認定2019年度廣東省工程技術研究中心名單的公示》(粵科公示〔2020〕3號)獲得認定。

中心將建立一個心腦血管和神經退行性疾病創新化學藥物發現、藥物開發關鍵技術和創新品種研發的集成式綜合平臺，組建一流的創新藥物研發團隊，進行心腦血管和神經退行性疾病直接相關的創新藥物或產品的研發，促進創新藥物研究成果的快速轉化。預計未來3年，中心依托單位喜鵲醫藥將獲得國內臨床研究批件4-6項，歐美國家臨床研究批件2-3項。

中心的認定是喜鵲醫藥領先的技術水平、持續的研發創新能力等各方面綜合實力的強有力證明。一方面肯定了喜鵲醫藥的行業地位與技術水平，另一方面也標志著喜鵲醫藥在這一領域的工程技術創新與研發有了更高的平臺。喜鵲醫藥將加強中心的建設與管理，大力推進核心技術自主創新，加快推進科技成果轉化，為廣東省醫藥產業的高質量發展提供有力支撐。

廣東省工程技術研究中心的認定條件
廣東省工程技術研究中心由廣東省科技廳認定，為加快推進建立以企業為主體、市場為導向、產學研相結合的技術創新體系，按照質量與效益并重，研發與應用同步的要求，著力在戰略性新興產業和優勢特色產業領域認定的一批省級工程中心。對于認定條件，廣東省科學技術廳在對企業規模、科研條件、科研成果、人才隊伍等方面均有嚴格考核，要求企業具有較強的盈利能力和完善的管理體系，有持續的研發投入和科技創新能力，具有專利等自主知識產權且技術水平在同行業領先。

關于喜鵲醫藥
喜鵲醫藥2011年成立于廣州，是一家臨床階段的First-in-Class “全球新” 藥物研究開發公司，專注于市場潛力大但臨床需求尚未得到有效滿足的心腦血管和線粒體疾病創新治療藥物的研究開發。依托其獨特的新藥創制平臺，喜鵲醫藥在腦卒中、糖尿病腎病、帕金森病、癡呆癥、青光眼和心肌缺血等領域進行了深度布局，其中硝酮嗪治療急性缺血性腦卒中和治療糖尿病腎病項目分別正在進行II期臨床研究，MN-08治療肺動脈高壓已獲得NMPA臨床試驗默認許可，即將開展I期臨床研究；同時，喜鵲醫藥也在積極布局針對肌萎縮性側索硬化等罕見病治療創新藥物的開發。